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Genetic mutation risk calculation in Lynch syndrome inheritance: evaluating the utility of the PREMM1,2,6 model in Lyon: The first French study

Charline Cartellier ; Sophie Giraud ; Alain Calender ; et al. |

Dans Bulletin du cancer (Vol. 104, n° 3, Mars 2017)

Lynch syndrome is due to germline mutations in mismatch repair genes: MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. It is characterized by an increased risk of various cancers including colorectal and endometrial cancers. Early diagnosis of these patients allows f[...]

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